塑料制品需要在潔凈室中進行生產

    目前主要有哪些塑料制品需要在潔凈室中進行生產? 
    隨著塑料制品使用者對產品要求的日益提高以及相應的行業標準的不斷完善，目前全球的塑料制品市場對能夠滿足潔凈度等級的產品需求正在迅速增長。 
    過去，只有用于醫療、制藥、化妝品和生物技術領域中的產品才被要求在生產中必須達到特定的潔凈室標準，但如今這一范圍已被擴大到包括汽車和光學媒質行業所需的幾乎所有塑料部件，而且產品所要求的潔凈度等級也變得日趨嚴格。 
  隨著塑料制品應用范圍的不斷擴大，為適應一些特殊的應用要求，越來越多的塑料制品被要求在潔凈室內進行生產，其中最典型的例子就是醫用塑料制品。現代塑料加工技術的發展為潔凈室生產創造了必要的條件。 

在世界范圍內潔凈室的生產主要有哪些相關的等級標準呢? 
    
凈化工程在世界范圍內，通常是根據ISO 14644-1和GMP標準來確認所使用的生產設備以及所處的生產環境符合哪一等級的潔凈室要求。塑料制品需要在潔凈室中進行生產,在此，讓我們來看看有關規定。通常，這些標準都嚴格限定了特定尺寸微粒的污染度和每個潔凈室等級的病菌污染度，并對注塑機及其外圍設備提出了同樣苛刻的要求。  
   舉例來說，如果塑料制品需要在潔凈室中進行生產的潔凈室等級被指定為D I N E NISO 8 或100000微粒/立方英尺（美國聯邦標準），則表明每立方英尺（≈ 28.3L）空氣中≥ 0.5μm的微粒數量不能超過100000 個。在不久的將來，評定潔凈室等級的參考微粒尺寸甚至將減小至0.1μm。 

凈化設備.空氣過濾器制造專家! 

 對于客戶來說，所選用的潔凈室等級取決于塑料產品所面向的應用領域。對于醫療產品而言，潔凈工程凈化工程對潔凈室的技術要求相當嚴格。醫療潔凈室等級除了對由空氣傳播的微粒有嚴格的限定外，還對生物污染（如病毒、孢子和細菌等微生物）設定了極限值。 

有哪些塑料制品對微粒和微生物污染具有嚴格的限定？ 

  風淋室,通常情況下，醫療產品必須在潔凈室中生產，這些產品包括用于疾病診斷、預防、監視和治療的所有器械，如一次性注射器、吸入器、培養皿或用于細胞培養的容器、制藥領域中的消毒設備以及包裝和噴霧劑、診斷用“芯片實驗室”測試裝置等。此外，食品和化妝品用空氣過濾器的包裝制品也對微粒和微生物污染有嚴格的限定。 

潔凈室生產用注塑機具有哪些特點？ 
是國內同行業中首批同時通過ISO14001和ISO9001的過濾器生產企業，擁有世界一流的空氣過濾器生產潔凈車間和高效過濾器生產線及先進的檢測設備，是全球著名的凈化設備和空過濾器產品專業研發、設計、生產基地之一，初效過濾器、中效過濾器、高效過濾器及生產工藝擁有多項國家專利，至今擁有全球各個領域領頭企業客戶的支持。持續改進空氣過濾器的各項性能參數，降低整體運行成本和維護費用，使用戶獲得最佳性價比的產品http://www.gd-klc.com  

   高效空氣過濾器凈化工程對于潔凈室生產用注塑機而言，采用懸臂式鎖模裝置是機器的理想設計。為此，雙模板注塑機采用了緊湊型懸臂式鎖模裝置。采用這種裝置的最突出特點是，在機器的其余部分被放置于潔凈室外部的情況下，懸臂式鎖模裝置可在模具到位之后即插入潔凈室區域，并在潔凈狀態下進行生產,自動門貨淋室可以通過及凈化貨物的塵土。 
注塑機只需將懸臂式鎖模裝置伸入潔凈室即可滿足潔凈生產要求 
風淋室的優點是： 
    ● 與外部空氣完全隔絕； 
    ● 通過鎖模裝置的空氣層流非常好； 
    ● 拉桿可真空清洗（移動式拉桿）； 
    ● 液壓裝置牢固密封； 
    ● 符合FDA 要求的潤滑劑； 
    ● 易于檢修所有鎖模裝置部件； 
    ● 所有軟管套均光滑、抗磨蝕、易清洗； 
    ● 不會氧化的金屬表面； 
    ● 接地良好的部件。 

風淋室在潔凈室生產方面中安裝使用，您對客戶還有其它建議嗎？ 
現在的塑料制品生產企業，特別是醫用塑料制品企業，對潔凈室生產的需求越來越大，要求越來越高。因此，企業在挑選潔凈室技術和相關設備時，一定要從長遠考慮其技術的可*性和經濟性，特別應考慮技術供應商是否可以提供與企業真實需求相匹配的、具有最佳的投入/產出比的完整解決方案，以及這一技術供應商是否可以