風(fēng)淋室室內(nèi)氣壓標(biāo)準(zhǔn)及氣閘吹淋室氣壓分級和

     風(fēng)淋室室內(nèi)氣壓標(biāo)準(zhǔn)及氣閘吹淋室氣壓分級和相應(yīng)的控制   風(fēng)淋室內(nèi)氣壓標(biāo)準(zhǔn)及氣閘吹淋室氣壓分級和相應(yīng)的控制主要是根據(jù)歐盟標(biāo)準(zhǔn)和ISO14644-1標(biāo)準(zhǔn)提出的級別。下為ISO14644-1標(biāo)準(zhǔn)和老聯(lián)邦209E標(biāo)準(zhǔn)的比較（聯(lián)邦209E已作廢）。有關(guān)生物隔離用潔凈室設(shè)計(jì)的主要內(nèi)容規(guī)定了懸浮粒子的最大極限和壓力梯度概念以便達(dá)到規(guī)定的潔凈度級別（污染最小的區(qū)域與其它區(qū)域相比應(yīng)是正壓）。  

風(fēng)淋室及氣閘吹淋室介紹: 
     風(fēng)淋室/貨淋室系列產(chǎn)品是一種通用性較強(qiáng)的局部凈化設(shè)備，安裝于潔凈室與非潔凈室之間。當(dāng)人與貨物要進(jìn)入潔凈區(qū)時需經(jīng)風(fēng)淋室吹淋，其吹出的潔凈空氣可去除人與貨物所攜帶的塵埃，能有效的阻斷或減少塵源進(jìn)入潔凈區(qū)。風(fēng)淋室/貨淋室的前后兩道門為電子互鎖，又可起到氣閘的作用，阻止未凈化的空氣進(jìn)入潔凈區(qū)域。 
     本公司生產(chǎn)的高科技智能語音風(fēng)淋室?guī)в姓Z音提示系統(tǒng)，人在吹淋時由自動語音系統(tǒng)提示讓人有次序的完成整個吹淋除塵過程，人性化語音提示給人一種親切感覺，并達(dá)到有效的凈化效果，經(jīng)過高效過濾器后的高速潔凈氣流由可旋轉(zhuǎn)噴射至人/貨上，有效而迅速的清除人/貨從非潔風(fēng)淋室凈區(qū)所夾帶的塵埃粒子。 

風(fēng)淋室&風(fēng)淋通道標(biāo)準(zhǔn)配置功能及特點(diǎn)： 

 　　1. 采用全自動控制運(yùn)行，雙門電子互鎖，感應(yīng)自動吹淋，吹淋時雙門鎖閉。 
　　2. 冷板噴塑系列，采用多層酸洗技術(shù)，靜電無塵噴塑處理。 
　　3. 采用不銹鋼拉手、加厚不銹鋼底板、不銹鋼噴嘴作為基本配置。 
　　4. 采用數(shù)顯吹淋時間，風(fēng)淋時間為0~99s可調(diào)，并顯示已風(fēng)淋時間。 
　　5. 采用新型設(shè)計(jì)理念設(shè)計(jì)的送風(fēng)吹淋系統(tǒng)風(fēng)速可達(dá)到25m/s~32m/s的超強(qiáng)風(fēng)速，確保進(jìn)入潔凈室的人員及貨物達(dá)到徹底除塵的完美效果。 

風(fēng)淋室室內(nèi)氣壓標(biāo)準(zhǔn) 

　　氣流和氣壓的邊界條件嚴(yán)重地影響著有效的隔離措施的性能，必須使鄰近房間來的氣流反向進(jìn)入隔離區(qū)。高潛在散發(fā)生產(chǎn)發(fā)菌體的區(qū)域,其氣壓應(yīng)低于包括公用和非控區(qū)在內(nèi)的潛在污染區(qū)的氣壓。  
另一方面，GMP條例對藥品生產(chǎn)設(shè)施提出了要求，特別是規(guī)定了懸浮粒子的最大極限和壓力梯度概念以便達(dá)到規(guī)定的潔凈度級別（污染最小的區(qū)域與其它區(qū)域相比應(yīng)是正壓）。  
　　如前所述，生物污染概念與懸浮粒子污染的控制是相互矛盾的。  
　　滿足EEC-GMP要求和隔離要求的一種途徑就是設(shè)風(fēng)淋室作為生物密閉潔凈區(qū)和非生物密閉不列級區(qū)之間的關(guān)鍵隔離屏障。  
　　與生物隔離潔凈室相同潔凈度級別的風(fēng)淋門應(yīng)保持正壓，即對生物隔離潔凈室和非生物污染不列級區(qū)而言都要保持正壓：在前幾章上中早已提到，并在EEC-GMP中也作了規(guī)定。  
　　此種解決方案能保證做到防止污染，防止相鄰房間之間的交叉污染，相鄰房間塵埃也不會侵入風(fēng)淋室。這個概念，稱作氣泡氣閘室，在ASHRAE（美國暖通空調(diào)工程師協(xié)會）手冊3中。  
　　標(biāo)準(zhǔn)風(fēng)淋室的氣壓等級應(yīng)符合NIH附錄G和K和歐洲標(biāo)準(zhǔn)EN1620提出的定義，即具有二道門的通道通風(fēng)重生物隔離區(qū)：即通道內(nèi)有兩套自關(guān)閉門，從走廊或其它相鄰區(qū)域通向?qū)嶒?yàn)室或生產(chǎn)操作間。更衣室（可選空風(fēng)淋浴室的）也包括在過道設(shè)施內(nèi)。  
　　有文獻(xiàn)指出，與相鄰的非生物隔離區(qū)相比，生物隔離區(qū)應(yīng)始終保持負(fù)壓，因此氣閘門同時誤開時，就只有氣流從非生物隔離區(qū)流入生物隔離區(qū)（4），要按非正壓潔凈區(qū)的要求，采取封閉措施防止吊頂和地坪的泄露。  
　　提出的各種概念徑直地表示在下列圖表中，通過圖表可以了解在不同狀態(tài)下室內(nèi)壓力工況的比較，第一張圖表表示列級潔凈室的壓力工況，第二張圖表為生物隔離不列級室的壓力工況，而第三張圖表則是生物隔離列級潔凈室的壓力工況。  

氣閘吹淋室氣壓分級和相應(yīng)的控制  

　　氣閘室內(nèi)應(yīng)采用高速通風(fēng)，以便縮短氣閘室門的開啟時間，以免在氣閘室內(nèi)一重門開啟時受到相鄰房間的交叉污染。  
　　按下式計(jì)算氣閘室的啟閉時間[詳情參考http://www.fenglins.com 風(fēng)淋門產(chǎn)品介紹] 
其中:  
G = 粒子產(chǎn)生的數(shù)量：粒/分鐘  
V = 房間容積：m3  
R = 換氣次數(shù)：次/分鐘  
T = 時間：分鐘  
C0 = 初始濃度：粒/m3  
C = 終了濃度：粒/m3  
該公式給出二個數(shù)據(jù):  
1）自凈時間（一定懸浮粒子濃度通過設(shè)施而達(dá)到另一種更潔凈狀態(tài)所需的時間），和  
2）自凈時間全部完成后，穩(wěn)定狀態(tài)下房間的潔凈等級  
　　因?yàn)檫M(jìn)風(fēng)已經(jīng)HEPA過濾，故對其所含的粒子濃度可忽略不計(jì)。初始濃度多半要考慮氣閘室附近不列級房間的潔凈度。  
　　通過10次換氣，使污染減少90%的氣閘室計(jì)算自凈時間約為15分鐘，而采用60次換氣時計(jì)算自凈時間為3分鐘。所以對ISO7級（10000級）的潔凈室來說，換氣次數(shù)為25-30次即已足夠，不需要采用氣閘室60次的換氣。  
　　鑒于高效空氣過濾器會被逐漸堵塞，故必須對HEPA高效過濾器進(jìn)風(fēng)、排風(fēng)作風(fēng)速變動補(bǔ)償，進(jìn)行再平衡。如果室內(nèi)壓力超過設(shè)定范圍，附有一級（應(yīng)急）和二級（緊急）警報(bào)裝置的氣壓監(jiān)控系統(tǒng)發(fā)出警報(bào)。  
靜態(tài)控制是非常穩(wěn)定的，室內(nèi)的氣壓不因風(fēng)量的變動而擾動。  
　　動態(tài)壓力控制可引起風(fēng)量和相關(guān)室內(nèi)氣壓的擾動，因它依靠排風(fēng)管上的自動閥門控制室內(nèi)氣壓。自動閥門和相關(guān)控制環(huán)的規(guī)格不匹配就會引起排風(fēng)量的變化，隨之，氣壓高低也就不穩(wěn)定。  

結(jié)論: 
　　對類似于生物隔離潔凈室的非常封閉的房間來說，風(fēng)淋室室內(nèi)氣壓標(biāo)準(zhǔn)及氣閘吹淋室氣壓分級和相應(yīng)的控制使壓力控制是一個特殊問題。進(jìn)風(fēng)量與排風(fēng)量的差異微小，因此，控制誤差意味著風(fēng)量的變動，對室內(nèi)的氣壓產(chǎn)生極大的影響。解決的方案就是預(yù)設(shè)定靜壓控制，即調(diào)試時，以手工方式平衡閥門達(dá)到調(diào)整壓力的目的，一旦壓力調(diào)整適當(dāng)，就應(yīng)鎖定位置。