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五大行業(yè)對潔凈室工程環(huán)境的要求是什么?

時間:2019-03-28  來源:車間凈化工程|食品凈化車間|潔凈手術(shù)室|潔凈實(shí)驗室-濟(jì)南順奇凈化工程有限公司  瀏覽次數(shù): 666 次
文章簡介:五大行業(yè)對潔凈室工程環(huán)境的要求是什么?, ?潔凈室工程又叫無塵車間工程,在高新技術(shù)產(chǎn)品的加工生產(chǎn)過程中,如何來滿足加工的精密化、產(chǎn)品的微型化,高純度(高質(zhì)量)、高可靠性的需求等問題,對生產(chǎn)環(huán)境中潔凈室工程的潔凈等

?潔凈室工程又叫無塵車間工程,在高新技術(shù)產(chǎn)品的加工生產(chǎn)過程中,如何來滿足加工的精密化、產(chǎn)品的微型化,高純度(高質(zhì)量)、高可靠性的需求等問題,對生產(chǎn)環(huán)境中潔凈室工程的潔凈等級提出了更高的要求。

目前,潔凈室工程技術(shù)已廣泛應(yīng)用于各行各業(yè)或其他要求防止粒子污染、微生物污染的環(huán)境實(shí)驗室控制、由于各行業(yè)間差距較大,且要求不同,因此控制環(huán)境的內(nèi)容、指標(biāo)均不相同。下面濟(jì)南順奇凈化小編就來對國內(nèi)五大行業(yè)潔凈室工程技術(shù)的要求進(jìn)行總結(jié)。


1、醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)的生物潔凈室要求

藥品是用于預(yù)防、治療疾病和恢復(fù)、調(diào)整機(jī)體功能的特殊商品,它的質(zhì)量直接關(guān)系到人的健康和安危。如果一些藥品在制造過程中受到微生物、塵粒等污染或交叉污染,可能會產(chǎn)生預(yù)料不到的疾病和危害。

醫(yī)藥潔凈室

 2、醫(yī)療應(yīng)用及醫(yī)學(xué)研究中的潔凈室工程要求

以集成電路為代表的工業(yè)環(huán)境實(shí)驗室控制中多采用工業(yè)潔凈室技術(shù)和工業(yè)潔凈室工程;而在醫(yī)學(xué)中,多采用生物潔凈室工程進(jìn)行微生物污染控制。在生物潔凈室里,這些微生物多由細(xì)菌和真菌組成,粒徑尺寸在0.2um以上,常見的細(xì)菌粒徑都在0.5um以上,并且多數(shù)依附在其他物質(zhì)微粒上。生物污染渠道不僅通過空氣,還與人體、與操作人員的服裝有關(guān)。在醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域中,生物實(shí)驗室工程、無菌實(shí)驗室工程以及供生物化學(xué)、醫(yī)學(xué)實(shí)驗用的“特殊飼養(yǎng)動物”飼養(yǎng)室也都十分需要控制微生物污染。

醫(yī)學(xué)研究潔凈室

??3、精密機(jī)械和精細(xì)化工產(chǎn)品生產(chǎn)的潔凈室工程要求

隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,許多工業(yè)產(chǎn)品的生產(chǎn)加工對生產(chǎn)環(huán)境的中含塵濃度提出極高的要求,這就需要其生產(chǎn)環(huán)境中具有一定的空氣潔凈等級和控制生產(chǎn)過程所需各類相關(guān)物質(zhì)的供應(yīng)質(zhì)量。例如,在膠片生產(chǎn)中,膠片若受到了塵埃的污染,將會發(fā)生乳劑氧化,活性減弱,pH值變化等,從而影響膠片的感光性能。

精密機(jī)械潔凈室

 4、半導(dǎo)體、集成電路生產(chǎn)的潔凈室工程要求

半導(dǎo)體材料提純作為發(fā)展半導(dǎo)體器件的重要基礎(chǔ)。由于大規(guī)模和超大規(guī)模集成電路的工藝要求,為得到高純度的硅材料,原料和中間媒介的高純度和高精度恒溫恒濕工程生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度成為影響產(chǎn)品質(zhì)量的一個突出問題。

集成電路芯片的成品率與芯片的缺陷密度有關(guān),而芯片的缺陷密度與空氣中粒子個數(shù)有關(guān)。因此,集成電路的高速發(fā)展,不僅對空氣中控制粒子的尺寸有極高的要求,而且也需進(jìn)一步控制粒子數(shù);同時,對于超大規(guī)模集成電路生產(chǎn)環(huán)境中無塵車間工程的化學(xué)污染控制也有相關(guān)的要求。

半導(dǎo)體潔凈室

 5、化妝品、食品生產(chǎn)的潔凈室要求

現(xiàn)代化妝品中大多含有蛋白質(zhì)、維生素、氨基酸、植物萃取液等,這些組分為細(xì)菌、霉菌等微生物的滋生、繁殖提供了有利條件。因此,微生物的污染是影響化妝品質(zhì)量的重要因素。化妝品生產(chǎn)過程中使用的潔凈室工程的控制對象主要是塵粒、微生物,與藥品生產(chǎn)用的潔凈室要求類似。目前,化妝品生產(chǎn)用潔凈室工程的空氣潔凈度等級可參照藥品的GMP凈化工程規(guī)范進(jìn)行。

在食品工廠的生產(chǎn)過程中,設(shè)施的嚴(yán)格管理是確保食品的安全衛(wèi)生,防止發(fā)生由于病原大腸菌、沙門氏菌造成的食品中毒或飲料中混入霉菌等的重要手段。20世紀(jì)90年代至今,WHO及一些發(fā)達(dá)國家引入HACCP(危害分析重點(diǎn)控制點(diǎn))系統(tǒng),制定了利用衛(wèi)生管理生產(chǎn)過程的食品生產(chǎn)承認(rèn)制度。
食品潔凈室

潔凈室工程與電子、制藥、生物工程、醫(yī)療衛(wèi)生、食品、化妝品和軍工行業(yè)密不可分,提供滿足生產(chǎn)需要的受控環(huán)境,直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量。但因各行業(yè)對潔凈室工程的潔凈程度要求是不一致的,因此在進(jìn)行潔凈室工程設(shè)計時應(yīng)遵守相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn),確保其環(huán)境達(dá)到所需的標(biāo)準(zhǔn)。

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